• Los mayores expertos en parálisis cerebral infantil

    La Fundación NIPACE no solo investiga y desarrolla técnicas para mejorar la vida de las niñas y niños con parálisis cerebral de toda España, nuestra fundación es el centro más avanzado para el tratamiento de este tipo de patología así como otros muchos problemas neuromotores.

  • En manos expertas

    El equipo de profesionales que forma la Fundación NIPACE son terapéutas con la máxima formación y una experiencia única y muy especializada. Su experiencia unida al cariño y la dedicación que diariamente ponen en su trabajo son la clave de la alta eficacia de nuestros tratamientos. Nuestro equipo es el ingrediente 'secreto'.

  • Una fundación dedicada en cuerpo y alma a una preciosa labor

    La fundación dió sus primeros pasos para ayudar a la pequeña Raquel que nació con parálisis cerebral. Todo lo que hemos hecho desde el día que comenzamos nuestra andadura ha sido por ayudar a todas las niñas y niños con este mismo problema. Es un problema duro y difícil, pero ese problema es en si el único objetivo de la fundación: ayudar.

  • Alba

    Testimoniales

    Alba

    “Porque todos los días el sol cae con su luz más intensa y al día siguiente, vuelve a nacer con la mejor de sus versiones”
    Todavía me acuerdo del día que me enteré que estaba embarazada de Alba, (que obviamente el primer día no sabíamos ni...

  • Asier

    Testimoniales

    Asier

    Asier fue un niño muy buscado desde el principio. Al año de casarnos decidimos que ya era hora de ser padres. Tuve un embarazo muy bueno, apenas me enteré. Estando de 36 semanas fui al médico porque apenas le sentía. Estaba con la tensión alta y...

  • Ainhoa

    Testimoniales

    Ainhoa

    La historia de nuestra hija, Ainhoa, comienza el día que nace, 5 de Octubre de 2010. Siempre dijimos, desde que la niña nació, que algo le pasaba en su bracito derecho y no nos hicieron caso. Pasados los meses, acudimos al neuropediatra, que nos...

  • Iker y familia

    Testimoniales

    Iker y familia

    Somos Ángel, Beatriz e Iker y juntos formamos la Ikerfamilia, una familia como cualquier otra salvo la particularidad de que Iker tiene parálisis cerebral. No es fácil describir la experiencia de criar un hijo con necesidades especiales. Desde...

  • Mª Carmen Jiménez Alonso y Lucas

    Testimoniales

    Mª Carmen Jiménez Alonso y Lucas

    El 25 de junio de 2006 llegó a mi vida mi hijo Pedro Lucas López Jiménez cuya enfermedad, condiciona totalmente su vida y la mía en distintos aspectos. Lucas padece una parálisis cerebral infantil tipo diplejia espástica secundaria a leucomalacia...

    Madrid
    37
    @no_insta

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